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ALS: una mujer con enfermedad terminal celebró una fiesta de despedida y se suicidó

ALS: una mujer con enfermedad terminal celebró una fiesta de despedida y se suicidó


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Enfermedad nerviosa ELA: una mujer con enfermedad terminal celebra la fiesta de despedida y se suicida
Un estadounidense con enfermedad terminal celebró una emotiva fiesta de despedida de dos días a fines de julio y luego se tragó un cóctel mortal de drogas. La mujer padecía ELA (esclerosis lateral amiotrófica), un trastorno nervioso incurable que muchas personas conocieron a través del llamado "Desafío del cubo de hielo". Se pidió a los amigos y familiares invitados que no lloraran en el festival.

La paciente quería poner fin a su vida.
A fines de julio, la estadounidense Betsy Davis de 41 años decidió terminar con su vida. En 2013, le diagnosticaron ELA (esclerosis lateral amiotrófica), una enfermedad nerviosa que se considera incurable y que muchas personas conocieron a través del llamado "Desafío del cubo de hielo". Antes de quitarse la vida, celebró una fiesta de despedida de dos días con su familia y amigos cerca de San Diego, California.

Enfermedad del nervio incurable
La enfermedad nerviosa ALS, que puede causar espasmos musculares violentos y problemas graves de deglución, daña las células nerviosas. No es curable y conduce a la muerte en aproximadamente la mitad de los pacientes en los primeros tres años. Las personas afectadas solo viven con la enfermedad durante más de una década en casos excepcionales. Betsy Davis recibió su diagnóstico hace unos tres años. Quería decidir por sí misma cuándo terminaría su vida.

Fiesta de despedida de dos días con familiares y amigos.
La mujer de 41 años decidió despedirse antes de su muerte con una gran fiesta de dos días. Envió invitaciones a familiares y amigos, señalando que las circunstancias pueden ser diferentes ", que cualquier otra celebración a la que haya asistido. Requieren poder emocional y apertura ”, informa el British Daily Mail. Davis escribió: “No hay reglas. Ponte lo que quieras, di lo que quieras, baila, salta, grita, canta, reza, pero no llores frente a mí. Oh, está bien, una regla ".

Los invitados recibieron un recuerdo del paciente
Los 30 invitados que viajaron celebraron durante dos días con la paciente, que trabajó como pintora y artista de performance antes de su enfermedad. Según los informes de los medios, hubo cócteles y pizzas, algunos invitados hicieron música con los instrumentos que habían traído consigo. Vieron una de las películas favoritas de Davis ("The Dance of Reality") y modelaron con la ropa del paciente. Finalmente, a todos los presentes se les permitió llevar un "recuerdo de Betsy" con ellos.

La vida en una silla de ruedas eléctrica.
El hombre de 41 años había pasado toda la fiesta en una silla de ruedas eléctrica, al igual que los meses anteriores. Debido a su enfermedad, no había podido estar de pie por mucho tiempo o hacer cosas cotidianas, como cepillarse los dientes o rascarse. Al final de las celebraciones, todos los invitados se reunieron alrededor de la anfitriona para una última foto y la besaron.

Última puesta de sol
Finalmente, Betsy Davis observó su último atardecer y, en presencia de su médico, una masajista, su enfermera y su hermana, tomaron un cóctel letal de drogas. Murió cuatro horas después y su suicidio ocurrió solo un mes después de que la ley de California legalizara esa opción para pacientes incurables.

Ice Bucket Challenge aumentó la conciencia de la enfermedad
La enfermedad nerviosa rara esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ha sido conocida por muchas personas desde el llamado "Desafío del cubo de hielo". Como parte de la campaña, miles de personas en todo el mundo vertieron agua helada sobre sus cabezas para recaudar dinero para la investigación de la ELA. Recientemente se informó que el Ice Bucket Challenge recaudó cientos de millones de dólares.

Donaciones usadas con sensatez
El dinero que se destinó a la investigación obviamente fue de gran utilidad. Los científicos han encontrado nuevas variantes genéticas que contribuyen a la enfermedad en muchos casos. La profesora Naomi Wray de la Universidad de Queensland (Australia) dijo: "Estos tres nuevos genes abren nuevas oportunidades para la investigación para comprender una enfermedad compleja y debilitante para la que actualmente no existe un tratamiento efectivo". Según los expertos involucrados La investigación ha sido posible gracias a las donaciones. (anuncio)

Autor y fuente de información


Vídeo: Sí, quiero, las últimas palabras de una enferma de cáncer antes de morir. Viral (Julio 2022).


Comentarios:

  1. Nejin

    como leerías atentamente, pero no has entendido

  2. Waldifrid

    Pido disculpas, pero en mi opinión estás equivocado. Ingrese, discutiremos. Escríbeme en PM, hablaremos.

  3. Chait

    Gracias por la información. No sabía esto.

  4. Bragul

    ¡Gracias! ¡Ahora visitaré este blog todos los días!

  5. Yozshurr

    Qué palabras adecuadas ... Pensamiento fenomenal, magnífico

  6. Chayo

    mmm sencillo))



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